Claudio D'Incal
PhD-onderzoeker en academisch assistent aan het Centrum Medische Genetica, dat deel uitmaakt van de Universiteit Antwerpen en het Universitair Ziekenhuis Antwerpen. Zijn passie en expertise liggen bij zeldzame ziekten, neurologische ontwikkelingsstoornissen, patiënt- en muisstudies, epigenetica en functioneel onderzoek. Met ondersteuning van de Marie-Marguerite Delacroix foundation, onderzoekt Claudio oorzaken van ontwikkelingsstoornissen en de impact van genetische foutjes op de hersenen. In zijn doctoraat wil hij een therapie testen die mogelijk een doorbraak biedt voor kindjes met een ontwikkelingsstoornis.
Meest behandelde onderwerpen:
Alzheimermedicatie kan nuttig zijn bij kinderen met zeldzaam autismesyndroom
Een experimenteel medicijn tegen alzheimer kan wellicht worden ingezet voor de behandeling van het Helsmoortel-Van der Aa syndroom bij kinderen. Onderzoeker Claudio Peter D’Incal legt het uit in deze blog.
Een zeldzame neurologische ziekte bij een pasgeboren kindje: genen testen geeft hoop op een nieuw begin
Zeldzame ziekten zijn levensbedreigende of chronische aandoeningen die meer dan een persoon op tweeduizend treffen. Er bestaan vandaag wel 7.000 zeldzame ziekten. Samen bekeken zijn deze aandoeningen dus echt niet zo zeldzaam.
