Mattijs Bulcaen
Mattijs Bulcaen (°1997) is biochemicus van opleiding en voerde zijn doctoraatsonderzoek uit in het lab voor Moleculaire Virologie en Gentherapie van de KU Leuven. Met behulp van nieuwe en geavanceerde genmodificatietechnieken werkt hij aan geneesmiddelen voor ernstige genetische ziektes zoals mucoviscidose. Sinds 2025 zet hij zijn werk verder als post-doctoraal onderzoeker aan Harvard-MIT in de VS. Hij won ook de Eos Pipet 2025.
Meest behandelde onderwerpen:
Terugblik 2025 - Baby zet gigantische stap voor gentherapie
Baby KJ werd in 2025 de allereerste persoon ter wereld die geïnjecteerd werd met een gepersonaliseerde CRISPR-behandeling.
Vooruitblik 2026 - CRISPR heeft nood aan paraplu-studies
De genmodificatie-techniek CRISPR zou in staat moeten zijn om miljoenen mensen die lijden aan een zeldzame aandoening te helpen. Nu is het wachten op een doorbraak op administratief vlak.
Genetische ziekte uitwissen met een minuscule DNA-typemachine
Miljoenen euro’s werden al uitgegeven in de zoektocht naar oplossingen voor erfelijke ziektes zoals muco. De oorzaak is sinds 1989 gekend, maar tot nog toe was niemand in staat om die aan te pakken. Een nieuwe genetische techniek biedt nu hoop.
Moleculaire typemachine herstelt muco-gen
Met prime editing richt onderzoeker Mattijs Bulcaen zich op een levensbedreigende aandoening: mucoviscidose of taaislijmziekte. Hoe werkt die 'moleculaire typemachine'?
